中科院团队用靶向神经压电微针重塑黑色素瘤免疫微环境

学术圈重大事件 · 发布 2026-06-20T18:12:22+08:00 · 更新 2026-06-20T18:18:28+08:00

核心结论

Nature Communications 6 月 19 日发表中科院长春应化所、中国科学技术大学等团队论文，提出把锰掺杂钛基 MOF 压电材料装入神经源性膜包被微针，并用超声刺激干预黑色素瘤中的神经-免疫串扰。研究把肿瘤免疫治疗的干预点扩展到伤害性感受神经元，但证据仍停留在小鼠模型与材料平台验证阶段。

Nature Communications 6 月 19 日发表 中国科学院长春应用化学研究所、中国科学技术大学等团队论文，提出把锰掺杂钛基 MOF 压电材料封装进神经源性膜包被微针，用于干预黑色素瘤中的神经-免疫串扰。研究背景是，肿瘤内浸润神经不只是“旁观者”，它可能通过影响抗原呈递、T 细胞活化和转移过程，削弱抗肿瘤免疫反应。

论文设计的 MT MN 微针贴片在小鼠黑色素瘤部位沉积压电材料，并借助背根神经节来源膜提高对伤害性感受神经元的靶向。随后在中等超声刺激下，材料触发 TRPV1 内化并激活 cGAS-STING 通路，降低神经元 Ca2+ 内流，限制 CGRP 和 substance P 等神经肽释放。作者据此认为，该策略可以削弱促肿瘤的神经-免疫串扰，并恢复局部抗肿瘤免疫。

值得关注的是，它把癌症免疫治疗的干预点从免疫细胞本身扩展到肿瘤神经生态位。近年神经免疫肿瘤学已经提示感觉神经、神经肽和免疫抑制之间存在联系，但如何在局部、可控地干预神经输入仍是难点。微针贴片加超声触发的组合，给出了一种相对局部化、材料驱动的路径。

这并不意味着黑色素瘤治疗马上出现新方案。论文证据来自小鼠模型和材料系统，距离人体疗效、安全性、剂量窗口和与现有免疫检查点疗法联用都还有距离。更现实的影响是，它把“神经-免疫串扰”从机制描述推进到可工程化干预的候选方案，为肿瘤微环境研究增加了神经靶向材料这一工具箱。

信息来源

• Nature Communications：Neuron-targeting piezoelectric microneedles disrupt pro-tumorigenic neuron-immune crosstalk and restore anti-tumor immunity in melanoma
• DOI：10.1038/s41467-026-74550-7

可信度说明

来源为 Nature Communications 同行评议论文，页面列出中科院与中科大作者、国家自然科学基金资助、实验摘要和 DOI。主要边界是动物模型与材料平台验证，尚无人体临床数据；压电材料长期安全性、局部神经影响和与标准疗法联用仍需后续研究。

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