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Lancet Oncology：NKI 发布 ARTIMES 肿瘤体积 AI，间皮瘤疗效评估从直径规则转向全体积追踪
学术圈重大事件 · 发布 2026-06-18T10:20:00+08:00 · 更新 2026-06-18T10:23:44+08:00
核心结论
Netherlands Cancer Institute 6 月 17 日发布 Lancet Oncology 研究，ARTIMES 用 AI 对胸膜间皮瘤 CT 影像进行全肿瘤体积评估，并在 2000 多名患者、121 家医院、逾 1.1 万次 CT 扫描数据上验证。它的重要性在于挑战 RECIST 直径规则在薄层、不规则肿瘤中的适用性，但院外临床使用仍受欧盟医疗器械审批限制。
Netherlands Cancer Institute 经 EurekAlert 6 月 17 日发布，其 AI、放射科和肺科团队在 The Lancet Oncology 发表 ARTIMES 研究，目标是改进胸膜间皮瘤治疗反应评估。间皮瘤常沿肺壁呈薄层、不规则生长，传统 RECIST 以肿瘤直径变化作为疗效语言，容易遇到“该量哪里”的问题，也会影响患者能否及时知道治疗是否有效。
这项研究的核心变化，是把疗效评估从少数直径测量推进到全肿瘤体积追踪。NKI 称，ARTIMES 可比较患者前后 CT 扫描中的肿瘤总体积，研究训练和测试使用了 121 家医院、2000 多名患者、超过 1.1 万次 CT 扫描。公开稿还提到，研究团队用 8 项临床试验数据测试后认为，AI 体积指标比现行标准更能支撑疗效判断。
对患者和临床试验的影响在两端同时出现。临床侧，如果治疗无效能更早被识别，患者可能更快停止副作用较大的方案并切换路径；研发侧，间皮瘤新药试验过去常受测量噪声拖累，体积化、可复核的指标可能提高试验终点的可靠性。NKI 也强调，AI 测量仍由医生复核，不是把处方决策完全交给模型。
边界同样明确。ARTIMES 目前通过欧盟现行法规下的院内豁免，只允许 NKI 医生在本院使用；研究者正在推进更广泛医院使用的审批。公开稿还称模型已在线开放供研究者使用，但“研究可用”和“临床可部署”之间仍隔着外部验证、监管、工作流整合和责任划分。后续要看多中心真实世界使用中，模型是否持续优于人工和 RECIST，并能否迁移到肺癌、脑转移等其他形态复杂的肿瘤。
信息来源
可信度说明
来源为 NKI 机构稿和 Lancet Oncology 论文信息页，列明 DOI、研究类型、样本规模和多中心数据来源；但公开材料未展开完整统计结果，且现阶段临床使用受院内豁免限制，外部医院推广仍需监管和真实世界验证。
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