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Immunity：中性粒细胞会在治疗启动后表达 PD-L1，削弱癌症免疫治疗反应
学术圈重大事件 · 发布 2026-06-16T02:30:00+08:00 · 更新 2026-06-16T02:38:52+08:00
核心结论
Karolinska 团队在 Immunity 发表研究，显示免疫治疗启动后，中性粒细胞可受干扰素 γ 驱动表达 PD-L1，从而抑制 T 细胞活性并削弱治疗反应。
Karolinska Institutet 6 月 15 日发布消息称，其团队在 Immunity 发表论文，研究中性粒细胞如何影响癌症免疫治疗。论文 DOI 为 10.1016/j.immuni.2026.05.014。研究在黑色素瘤和乳腺癌小鼠模型中比较正常与缺失中性粒细胞的情况，发现后者在多种免疫治疗下肿瘤缩小更多，肿瘤内被激活的 T 细胞也更多。
关键机制在于治疗不会让中性粒细胞保持静态。新闻稿称，治疗启动后，肿瘤内活化免疫细胞产生的干扰素 γ 会驱动中性粒细胞表达 PD-L1，从而抑制 T 细胞活性；去除中性粒细胞上的 PD-L1 或干扰素 γ 受体时，治疗效果增强。团队还在接受免疫治疗的肺癌患者样本中看到类似迹象。
这条消息把“免疫治疗无应答”从静态耐药，推进到治疗后肿瘤微环境动态反馈。对肿瘤免疫研究者和联合用药开发者而言，中性粒细胞可能是治疗开始后新出现的抑制节点。仍需谨慎的是，转化为临床联合治疗还需要剂量、安全性和患者分层研究。
信息来源
可信度说明
来源为 EurekAlert 收录的 Karolinska 机构稿和原始发布，页面列出 Immunity 论文题名、DOI、实验研究属性和发表日期。证据边界在于动物模型与患者样本提示机制，尚非临床干预结论。
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