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ETH Zurich：光控分子开关解除肺癌细胞休眠，PNAS 论文把局部受体降解推向肿瘤治疗验证
学术圈重大事件 · 发布 2026-06-15T20:21:00+08:00 · 更新 2026-06-15T20:29:22+08:00
核心结论
ETH Zurich 6 月 15 日发布 PNAS 论文新闻稿，团队设计可由光控制的受体降解分子开关，在肺癌细胞培养体系中快速降解糖皮质激素受体，使处于保护性休眠状态的肿瘤细胞重新进入更易被治疗攻击的状态。
据 ETH Zurich 6 月 15 日发布，Katharina Gapp、Erick Carreira 等团队的论文已发表于 PNAS，DOI 为 10.1073/pnas.2528760123。研究对象是部分肺癌细胞借助糖皮质激素受体进入低分裂、休眠样状态，从而逃避药物杀伤的机制。
团队的做法不是全身性关闭该受体，而是构建一个三段式分子开关：一端结合受体，一端招募给蛋白打降解标签的酶，中间连接件可被特定波长光改变构型。正常状态下，开关促使受体被标记并降解；光照后连接件弯折，酶和受体的空间关系改变，降解动作被关停。
这条新闻的意义在于，它把蛋白降解、光药理和肿瘤休眠三条路线接到一起，目标是让活性局限在肿瘤核心、保护周围组织。ETH 称肺癌细胞培养实验已经看到受体快速降解和遗传活性变化，后续还需在活体中验证；光穿透深度、给药定位、近红外开关优化和不同肿瘤类型适配，都会决定它能否走出研究工具阶段。
信息来源
可信度说明
来源为 ETH Zurich 官方新闻稿和 PNAS DOI，页面明确论文题名、发布日期、实验体系和下一步限制。当前证据主要来自细胞培养与分子机制验证，尚非动物或人体疗效数据；关于肺癌、乳腺癌和前列腺癌应用的判断仍是研究团队提出的潜在方向。
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