200 人研究未发现短链脂肪酸与抑郁症状的稳健关联，乙酸信号经校正后不显著

学术圈重大事件 · 发布 2026-08-20T16:40:00+08:00 · 更新 2026-08-20T16:40:40+08:00

核心结论

Translational Psychiatry 在 HELIUS 队列 200 名 50 岁以下荷兰成人中，用 HPLC 测量粪便短链脂肪酸，并由 16S 数据推断合成与降解通路。高收缩压组中乙酸较低与抑郁症状较重的初始关联在多重检验校正后不再显著，其他脂肪酸比例和预测通路也未见关联。这个阴性结果提醒肠—脑研究区分代谢物浓度、推断功能与临床症状，尚不支持用粪便短链脂肪酸指导抑郁干预。

Translational Psychiatry 8 月 20 日发表一项探索性肠—脑轴研究，检验粪便短链脂肪酸（SCFA）及微生物相关代谢通路是否与抑郁症状有关。乙酸、丁酸和丙酸常被认为连接肠道菌群、免疫和神经功能，但已有研究的样本、测量方法与临床状态差异很大；团队特别把收缩压作为潜在调节因素，以观察代谢状态是否改变这种联系。

研究从 HELIUS 队列选取 200 名 50 岁以下的非临床成人，按高、低收缩压分组，并在年龄、性别和体重指数上匹配。研究者用高效液相色谱直接量化粪便 SCFA 浓度，以 16S rRNA 测序结合 PICRUSt 推断合成和降解通路，再映射到肠—脑功能模块；抑郁症状由 PHQ-9 评估。回归模型同时调整人口、生活方式和临床协变量。

在高收缩压组，症状较重最初与较低乙酸浓度相关，发生率比为 0.82，95% 置信区间 0.69—0.96，未经校正 p=0.016；但多重检验校正后的 p 值为 0.063，未达到常用显著性标准。低收缩压组没有相同关联，其他 SCFA 比例和由微生物数据预测的通路在两组也均未显示显著联系。作者因此没有把乙酸结果解释为确定证据，只将其视为可能受代谢状态影响的弱信号。

阴性结果同样具有信息价值：它表明粪便代谢物一次测量和基于 16S 的功能推断，可能不足以作为抑郁症状的稳定标志物。粪便浓度还同时受到饮食、吸收、肠道通过时间、药物和采样保存影响，不能直接代表循环或脑内暴露；非临床样本的症状范围也较窄。后续应在临床抑郁人群中扩大样本，使用纵向重复采样、饮食记录、血液代谢组和宏基因组实测通路，并预注册血压分层，才能判断乙酸是否具有可重复的生物学意义。

来源： Translational Psychiatry 原始论文（8 月 20 日）

信息来源

• Translational Psychiatry 原始论文

可信度说明

来源为同行评议的 Translational Psychiatry 原始研究，可核验 200 人、HPLC、16S/PICRUSt、PHQ-9、血压分层及校正后 p=0.063。样本为非临床成人，横断测量且通路为计算推断；结果主要是否定稳健关联，不能据此支持 SCFA 补充剂或肠道靶向抑郁治疗。

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