Nature Communications：植物 LORE 蛋白和铈基纳米酶被组装成 LPS 解毒纳米嵌合体

学术圈重大事件 · 发布 2026-06-21T19:32:00+08:00 · 更新 2026-06-21T19:37:18+08:00

核心结论

Nature Communications 6 月 21 日发表 Lulu Jin 等团队论文，提出用植物来源纳米囊泡展示 Brassicaceae 蛋白 LORE，并与具备 LPS 水解活性的铈基纳米酶结合，构建 Atv@Ce 纳米嵌合体。该系统一边特异吸附革兰阴性菌脂多糖，一边降解 lipid A 中的磷酸基和糖苷键，在局部和系统炎症模型中降低内毒素反应。它的新闻性在于把“识别 LPS”和“化学降解 LPS”放进同一纳米结构，但距离临床抗感染或脓毒症治疗仍需动物安全性、剂量和人体转化验证。

Nature Communications 6 月 21 日上线论文“Lipopolysaccharide hydrolysis-targeting nano-chimeras detoxify endotoxin through specific adsorption and efficient degradation”。研究对象是脂多糖（LPS）：它是革兰阴性菌外膜的重要免疫原性成分，即使在纳摩尔浓度也可触发强炎症和器官损伤，是感染、败血症和内毒素污染控制中长期难处理的分子。

这项工作的关键不是单纯“吸附毒素”，而是把植物免疫识别和无机纳米酶催化接到一起。论文称，十字花科植物具有可特异识别 LPS 的跨膜蛋白 LORE；团队制备自然展示 LORE 的植物来源纳米囊泡，再与铈基 nanozyme 结合，得到 Atv@Ce。LORE 负责把 LPS 从复杂生物流体中抓出来，铈基组分则针对 lipid A 的磷酸基和糖苷键进行水解，从而降低其免疫刺激能力。

为什么重要，首先在于 LPS 中和一直受到体内蛋白、脂质和其他生物分子的干扰；如果只能吸附而不能降解，毒素重新释放和容量限制会影响疗效。该论文把特异性捕获和化学降解拆成两个协同步骤，给内毒素清除、感染伴随炎症控制、医疗材料或生物制品污染处理提供了一种可扩展的设计思路。

还需观察的是，Nature 页面目前给出的是同行评议论文和摘要层面的机制与模型结果，不能直接等同于临床有效。纳米材料在体内的分布、代谢、免疫原性、重复给药安全性，以及真实感染场景中抗菌治疗和毒素清除的关系，仍需要更系统的动物实验和药学研究。对科研生态而言，它更像是一个“识别-降解一体化”纳米解毒平台的原型，而不是即刻可用的脓毒症疗法。

信息来源

• Nature Communications 论文页
• DOI

可信度说明

主要证据来自 Nature Communications 同行评议论文页面和 DOI/Crossref 记录，页面显示 2026 年 6 月 21 日发表；证据边界在于目前结论仍以材料构建、机制实验和炎症模型为主，临床感染场景、人体安全性和可生产性尚未验证。

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