Cell：USC/Stanford 将 GMP 改造成可扩增免疫治疗平台，CAR 工程不再只盯成熟 T 细胞

顶级刊物论文速递 · 发布 2026-06-20T00:58:00+08:00 · 更新 2026-06-20T01:07:16+08:00

核心结论

USC Stem Cell 6 月 18 日发布、Cell 论文同步上线的一项研究提出，可在体外长期扩增粒细胞-单核细胞祖细胞（GMP），并通过 CAR 工程让其分化后具备抗肿瘤效应。与传统 CAR-T 主要改造成熟 T 细胞不同，这一路线尝试从髓系祖细胞阶段建立可再生细胞来源，为实体瘤、感染和组织修复等场景提供新平台；但当前仍以动物模型和早期平台验证为主，临床安全性、规模化制备和体内命运控制尚未解决。

据 USC Stem Cell 6 月 18 日发布，Ying Liu、Stanford 等团队在 Cell 发表论文，题为 “Expansion and CAR engineering of granulocyte-monocyte progenitors for immunotherapy and beyond”。论文 DOI 为 10.1016/j.cell.2026.05.043。研究对象是 granulocyte-monocyte progenitors，简称 GMP，这类细胞可产生中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞等髓系免疫细胞。

传统细胞治疗平台最成熟的是 CAR-T，但 T 细胞并不适合所有病种，尤其在实体瘤微环境、免疫抑制组织和先天免疫反应相关场景中存在限制。USC 稿件称，团队建立了可扩增 GMP 的培养体系，并将 CAR 结构导入这些祖细胞，使其后续产生的髓系细胞能够识别特定靶标。研究还把这种平台概念放到癌症免疫治疗之外，讨论其在感染、炎症和组织修复中的潜在用途。

这篇论文适合作为顶刊速递，是因为它把细胞治疗的工程入口前移到祖细胞阶段。若 GMP 能稳定扩增、可控分化并保留工程化识别功能，研究者就可能获得一类可持续生产的髓系免疫细胞来源，而不是每次只围绕终末分化细胞做一次性改造。对肿瘤免疫、再生医学和合成生物学团队而言，这会改变细胞载体、递送窗口和功能模块设计。

风险和不确定性同样明显。髓系细胞在炎症、抗原呈递、组织浸润和免疫抑制中角色复杂，工程化 GMP 的体内分化轨迹、持续时间、潜在脱靶炎症和肿瘤微环境中的行为都需要严格控制。论文与机构稿展示的是平台潜力，不等于已进入临床可用治疗；后续关键在于 GMP 级制造、质量控制、长期安全性、与现有 CAR-T/CAR-NK 路线的对照，以及是否能在实体瘤模型中显示可重复优势。

信息来源

• USC Stem Cell：Renewable cell source for cancer immunotherapy and beyond
• Cell 论文页面
• DOI：10.1016/j.cell.2026.05.043

可信度说明

来源为 USC Stem Cell 官方新闻稿和 Cell 同行评议论文页面，题名、DOI、研究对象和机构可核验。报道边界在于机构稿强调平台潜力，当前证据主要来自实验模型与方法学验证；临床可行性仍取决于安全性、规模化制造和体内分化控制。

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