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剑桥 AI 设计“超级抗原”疫苗完成人体一期试验，广谱冠状病毒路线从动物验证走向临床
学术圈重大事件 · 发布 2026-06-18T08:15:00+08:00 · 更新 2026-06-18T08:29:53+08:00
核心结论
剑桥大学 6 月 4 日发布、论文 6 月 18 日见刊的消息显示，DIOSynVax 相关团队开发的 pEVAC-PS 候选泛 Sarbeco 冠状病毒疫苗在 39 名健康志愿者中完成一期剂量递增试验，未见显著副作用，并诱导针对 SARS-CoV-2、SARS 及相关蝙蝠病毒的免疫反应。它的重要性不在于短期替代现有疫苗，而在于把机器学习设计的“超级抗原”首次推进到人体安全性验证。
据 EurekAlert / University of Cambridge 6 月 4 日发布，剑桥大学与其衍生公司 DIOSynVax（DVX）Ltd 开发的泛 Sarbeco 冠状病毒候选疫苗完成首个人体临床试验，结果发表于 Journal of Infection，论文发布日期为 2026 年 6 月 18 日，DOI 为 10.1016/j.jinf.2026.106759。这是一项一期、无针递送、剂量递增临床试验，受试者为 18 至 50 岁健康志愿者。
这条消息的核心变化是，团队把此前动物实验中的广谱免疫思路推进到人群安全性和初步免疫反应观察。剑桥页面称，疫苗针对 Sarbeco 冠状病毒大类设计，覆盖 SARS-CoV-2、SARS 以及可能从动物传播到人的相关蝙蝠病毒；候选抗原不是来自某个已流行毒株，而是利用全球监测项目积累的 Sarbeco 冠状病毒遗传序列，经机器学习设计出包含共同抗原特征的“超级抗原”。
从公共卫生和疫苗研发看，它把“追逐已出现变异株”的反应式路径，向“提前覆盖尚未出现相关病毒”的平台化路径推进了一步。如果这类抗原设计能在更大样本人群中维持安全性、诱导广谱中和或保护性免疫，并适配多种递送系统，后续可能影响冠状病毒、流感、埃博拉等快速变异或高溢出风险病毒的候选疫苗储备。页面还提到，本次使用的是微流体喷射无针 DNA 疫苗递送，理论上有利于害怕针剂或常规注射不便的场景。
需要克制的是，一期试验主要回答安全性和初步免疫原性，不能直接证明真实世界保护力。下一步更关键的是二期试验是否能在更大、更多样人群中确认强而广谱的免疫反应，以及候选疫苗能否与已上市疫苗或未来疫情响应流程形成互补，而不是停留在平台概念展示。
信息来源
可信度说明
主要来源为剑桥大学经 EurekAlert 发布的机构新闻稿，并附同行评议期刊、DOI、研究方法和受试者类型信息；但页面披露的是早期临床试验结果，未提供完整保护效力数据，且部分转化前景来自研发方表述，仍需等待二期试验和独立临床数据。
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