The Lancet Gastroenterology & Hepatology：HLA-DRB1*01:03 标记可提示 IBD 严重病程风险

顶级刊物论文速递 · 发布 2026-06-16T06:34:00+08:00 · 更新 2026-06-16T06:40:39+08:00

核心结论

Wellcome Sanger Institute 等团队分析 43,762 名 IBD 患者数据，发现 HLA-DRB1*01:03 与更严重的溃疡性结肠炎和 Crohn 病结局相关，包括结肠切除、肛周病变和更高阶治疗需求，提示遗传分层可能前移治疗决策。

EurekAlert 6 月 15 日发布 Wellcome Sanger Institute 消息，论文发表于 The Lancet Gastroenterology & Hepatology，题为 HLA-DRB1*01:03 in patients with inflammatory bowel disease: a genotype-phenotype association study。研究整合 NIHR IBD BioResource 和 UK IBD Genetics Consortium 数据，共 43,762 名患者，其中包括 21,839 名 Crohn 病患者和 21,923 名溃疡性结肠炎或未分类 IBD 患者。

团队确认，HLA-DRB1*01:03 这一组合遗传变异约见于二十分之一的 IBD 患者，并与多种严重结局相关。新闻稿列出的结局包括 Crohn 病和溃疡性结肠炎患者需要切除部分或全部结肠、出现肛周疾病，以及更早或更多使用高级治疗。Sanger 研究者称，这是目前针对 IBD 性状的最大遗传研究之一。

这项结果的实际意义在于，IBD 治疗长期受病程不可预测困扰：有些患者症状轻，有些很快进入手术或生物制剂路径。如果遗传检测能识别高风险人群，医生可能更早安排密切监测和高级治疗。不过，该研究主要建立风险关联，并不意味着所有携带者都必然严重进展，也不直接给出具体药物选择。

信息来源

• EurekAlert / Wellcome Sanger Institute
• The Lancet Gastroenterology & Hepatology DOI

可信度说明

来源为 Wellcome Sanger Institute 新闻稿、Lancet 系列期刊论文和 DOI；样本规模大、期刊层级高，但仍属于基因型-表型关联研究。临床应用需要外部人群复现、成本效益评估和与现有炎症指标/内镜评估的联合模型验证。

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