NSFC：Cell 人类衰老多模态时钟把“生物年龄”拆到器官层面

学术圈重大事件 · 发布 2026-06-16T15:42:14+08:00 · 更新 2026-06-16T15:47:40+08:00

核心结论

国家自然科学基金委 6 月 16 日发布资助成果，介绍中科院动物所等多团队发表于 Cell 的人类衰老多模态时钟研究；团队基于 2019 名健康志愿者构建三层时钟，并识别两个非线性衰老加速窗口。

据 国家自然科学基金委 6 月 16 日发布，中科院动物研究所刘光慧、曲静团队联合中科院北京基因组所、首都医科大学宣武医院、温州医科大学附属衢州医院、上海交大医学院附属仁济医院、南昌大学一附院和同济大学等团队，在人类衰老多模态时钟研究方面取得进展。论文以“Multimodal clocks of human aging”为题，5 月 8 日在线发表于 Cell。

这项研究的核心不只是再做一个年龄预测模型，而是试图把衰老从单一分子或单一生理指标，转成跨器官、跨模态的可解释评估体系。NSFC 页面称，团队建立覆盖 2019 名、18 至 91 岁健康志愿者的多中心标准化衰老队列，采集 240 余项生理、影像和分子参数，构建核心能力时钟、多模态时钟和器官时钟三层框架。

值得关注的是，研究将脑、肝、肺、肌肉、血管、皮肤等器官生物年龄分开估计，并报告健康人群中器官衰老存在异步性，例如肝脏衰老拐点早于大脑；同时识别 40 至 50 岁、60 至 70 岁两个非线性加速窗口。对老龄化研究和转化医学来说，这类框架可能把“谁衰老得更快”推进到“哪个器官、哪条通路驱动”的干预问题，但临床筛查价值仍需独立队列和长期随访验证。

信息来源

• 国家自然科学基金委
• Cell DOI

可信度说明

来源为 NSFC 资助成果页和 Cell DOI，页面列明基金批准号、团队、样本规模、主要参数和论文链接。边界在于 NSFC 页面是成果解读，不等同于临床指南；生活方式关联和凝血因子机制需要在不同人群、疾病状态和前瞻干预研究中复核。

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