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WashU:mRNA-1010 流感疫苗诱导更广谱 B 细胞反应,Moderna 候选疫苗机制证据补齐

学术圈重大事件 · 发布 2026-06-15T19:26:00+08:00 · 更新 2026-06-15T19:33:38+08:00

核心结论

WashU Medicine 6 月 15 日发布 Nature Immunology 论文新闻稿,研究比较 Moderna mRNA-1010 与传统灭活流感疫苗,发现 mRNA 组在 75 名成人样本中诱导更多流感特异性抗体、记忆 B 细胞和更持久的生发中心反应。

WashU Medicine 6 月 15 日发布,Ali Ellebedy 团队的论文同日发表于 Nature Immunology,DOI 为 10.1038/s41590-026-02569-5。研究随访 75 名 20-50 岁成人,比较 Moderna mRNA-1010 与传统灭活流感疫苗 Fluarix。

two researchers in a lab
WashU Medicine 新闻稿配图展示研究者 Ali Ellebedy 与 Hanover Matz 在实验室环境中。(图源:Matt Miller/WashU Medicine)

这条新闻把 mRNA 流感疫苗的临床保护线索推进到免疫机制层面。WashU 称,mRNA-1010 组产生更多流感特异性抗体和记忆 B 细胞;在淋巴结生发中心子研究中,13 名 mRNA 接种者里有 5 人出现持续 26 周的流感特异性反应,而 15 名传统疫苗接种者未见类似持久反应。

流感疫苗长期受制于抗原漂移和生产提前量,病毒株预测失准时保护效果会下降。若 mRNA 平台能扩大 B 细胞克隆谱并维持生发中心反应,未来季节性流感疫苗可能更适合应对变异。但该论文解释的是免疫学差异,不等同于直接证明上市后保护率;Moderna 候选疫苗仍要看监管审查和更大样本人群数据。

信息来源

可信度说明

来源为 WashU Medicine 官方新闻稿和 Nature Immunology DOI,样本量、疫苗对照、随访时间与利益冲突披露均可核验。研究由 Moderna 等资助并涉及公司员工作者,且样本规模有限;文中关于公共卫生影响的判断需等待监管文件、三期试验和真实世界有效性数据交叉验证。

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