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Nature Nanotechnology：纳米 LYTAC 选择性降解 CD147，肝癌乳酸代谢多了免疫治疗联用路线
顶级刊物论文速递 · 发布 2026-06-15T21:27:00+08:00 · 更新 2026-06-15T21:35:33+08:00
核心结论
Nature Nanotechnology 6 月 15 日发表肝癌纳米药物论文，团队设计聚合物型溶酶体靶向嵌合体，选择性降解 CD147 并影响 MCT1/MCT4 乳酸转运，在多种原位肝癌模型中增强多激酶抑制、免疫治疗和放疗效果。
据 Nature Nanotechnology 6 月 15 日上线论文，Jinhong Du、Shu Han、Rui Song 等团队提出一种“空间选择性”的蛋白降解策略，目标是通过纳米递送调节肿瘤微环境中的乳酸代谢。论文 DOI 为 10.1038/s41565-026-02196-z。
肿瘤细胞过量输出乳酸会造成酸性微环境，削弱抗肿瘤免疫，也会影响药物疗效。过去直接抑制 MCT1/MCT4 的小分子路线受系统性毒性限制。该研究改为降解 CD147，后者是与 MCT1/MCT4 共表达的伴侣蛋白；团队进一步构建酸响应版本，使降解工具在肿瘤酸性环境中更可控地释放。
论文摘要称，系统给药的酸响应 CD147 靶向 LYTAC 在多种原位肝癌模型中显著抑制肿瘤进展，并增强多激酶抑制剂、免疫治疗和放疗效果，同时保持较好的安全性。其新闻性在于把纳米材料、靶向蛋白降解和肿瘤代谢免疫联用整合为一个治疗模块；但当前仍是动物和机制层面的研究，临床转化要面对递送一致性、人体安全窗和与既有疗法联用设计。
信息来源
可信度说明
来源为 Nature Nanotechnology 论文页面，发布日期、摘要、DOI 和研究对象清楚，可信度高。页面为期刊预览内容，详细剂量、毒性和模型数据需阅读全文核对；“增强疗效”不能直接等同人体获益，后续仍需临床前系统安全性与人体试验验证。
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