大连化物所 CO2 制甲醇催化策略被再传播，空间解耦活性位点缓解活性-选择性跷跷板

学术圈重大事件 · 发布 2026-06-15T05:04:56+08:00 · 更新 2026-06-15T05:11:04+08:00

核心结论

ScienceDaily 6 月 14 日转载中国科学院大连化物所研究，团队通过 SMSI 驱动的覆盖层结构把 CO2 活化、氢解离和后续反应分配到不同位点，在 Chem 论文中报告甲醇时空收率约为商业 Cu/Zn/Al 催化剂的 3 倍。

ScienceDaily 6 月 14 日将中国科学院大连化学物理研究所 CO2 加氢制甲醇研究放入当前首页高位传播。原始研究发表于 Chem，核心问题是低温有利于 CO2 转甲醇热力学，但反应动力学弱；升温又会增强逆水煤气变换副反应，牺牲甲醇选择性。

团队采用强金属-载体相互作用驱动的覆盖层结构，把 Cu、ZnO 与 ZrO2 周围的反应位点做空间解耦。报道给出的可核验指标是：在 300 ℃、3 MPa 下，甲醇时空收率达到 1.2 g gcat^-1 h^-1，约为传统商业 Cu/Zn/Al 催化剂的 3 倍；机制解释则指向 ZrO2 位点优先吸附和活化 CO2，经甲酸盐路径降低 CO 副产物。

这项工作的重要性在于，它不是单纯提高催化活性，而是试图重排反应路径，解决 CO2 利用中长期存在的选择性与产率冲突。产业化仍要看催化剂寿命、抗杂质能力、放大制备和真实氢源成本，但对甲醇合成与碳资源循环路线提供了清晰的材料设计信号。

信息来源

• ScienceDaily/DICP：Scientists crack a decades-old CO2 problem and triple fuel production
• Chem DOI
• CAS English：Spatially Decoupling Active-sites Strategy

可信度说明

当前传播源为 ScienceDaily 对 DICP 材料的编辑转载，另有 CAS 英文官网 3 月研究新闻和 Chem DOI 可核验。需要注意的是，论文原始发表早于本轮传播，入选依据是 6 月 14 日再传播进入当前新闻窗口；工程放大和生命周期收益尚未验证。

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