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The Lancet：Elecoglipron 口服 GLP-1 二期试验显示剂量依赖减重，三期安全性仍是关键
顶级刊物论文速递 · 发布 2026-06-14T07:51:46+08:00 · 更新 2026-06-14T07:56:16+08:00
核心结论
The Lancet 发表 VISTA 二期试验：310 名无糖尿病肥胖或超重成人接受口服 Elecoglipron 后，最高剂量组 36 周体重下降约 11% 以上，但仍需三期验证。
据 Medical Xpress 6 月 13 日报道，The Lancet 发表 VISTA 二期随机、安慰剂对照试验，评估口服小分子 GLP-1 受体激动剂 Elecoglipron 在无糖尿病的肥胖或超重成人中的疗效。试验覆盖 7 个国家、310 名参与者，给药剂量从 5 mg 到 75 mg，随访 36 周。
结果显示，Elecoglipron 带来剂量依赖的体重下降：26 周时 75 mg 组平均较基线下降 10.5%，36 周时仍继续到约 11% 以上；最高剂量组在 26 周时至少减重 5% 的比例明显高于安慰剂组。论文同时提到血糖、血压和 C 反应蛋白等指标改善，但常见不良反应仍集中在恶心、便秘、腹泻和呕吐等胃肠道症状。它的重要性在于，若三期验证成功，GLP-1 赛道可能从冷链注射和严格服药条件，进一步转向更易分发的一日一次片剂。
不过，二期样本量和随访长度仍不足以回答长期安全性、停药反弹、依从性和真实世界人群差异。与强效注射 GLP-1/双靶点药物相比，Elecoglipron 的定位更可能先落在可及性、便利性和早期干预，而非单纯追求最大减重幅度。
信息来源
可信度说明
核心证据来自 The Lancet 同行评议论文，Medical Xpress 提供可读转述和 DOI；但药物仍处二期临床，研究对象为无糖尿病成人，尚不能外推到更长期、合并多病或青少年人群。三期数据是下一步关键观察点。
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