Nature Communications：脂质体纳米药物在肺内原位改造 CAR 肺泡巨噬细胞

顶级刊物论文速递 · 发布 2026-06-14T01:45:00+08:00 · 更新 2026-06-14T01:53:06+08:00

核心结论

Nature Communications 6 月 13 日论文提出 pCAR-P3/LNP，通过雾化递送在肺内生成 CAR 肺泡巨噬细胞，在小鼠肺癌模型中增强吞噬、抗原呈递和免疫记忆。

Nature Communications6 月 13 日在线发表一项肺癌免疫治疗研究，提出用级联靶向脂质体纳米药物 pCAR-P3/LNP，在肺内原位把肺泡巨噬细胞改造成表达嵌合抗原受体的 CAR-AMs。论文页面显示这是开放获取文章，但当前仍是未编辑版本，最终出版前还会经过编辑加工。

研究的切入点是非小细胞肺癌微环境中的肺泡巨噬细胞。作者认为，这类细胞可通过抑制 T 细胞功能和偏向促肿瘤 M2 样表型参与免疫治疗耐受；其设计的纳米递送路线则试图通过雾化给药实现肺部富集、主动细胞靶向和启动子驱动激活，直接在体内生成 CAR-AMs。

据摘要，CAR-AMs 在雌性小鼠肺癌模型中通过三条机制协同发挥作用：定向吞噬肺癌细胞、增强抗原呈递、诱导 M1 样再极化，并可增强免疫检查点抑制剂效果、抑制转移进展。若后续安全性和可制造性得到验证，这类“体内细胞重编程”可能为实体瘤细胞治疗提供不同于体外制备 CAR 细胞的路线。

信息来源

• Nature Communications
• DOI

可信度说明

来源为 Nature Communications 原始论文页面，摘要和 DOI 可直接核验；但结果仍停留在肺癌动物模型和未编辑稿阶段，疗效、毒性、雾化递送一致性及临床转化均需后续独立验证。

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