伴t(17;19)(q21-22;p13)/TCF3-HLF急性淋巴细胞白血病7例临床分析

作者：妍. Y. 浦 Pu, 吟. Y. 刘 Liu, 湘粤 Xiangyue 周 Zhou, 宝全 Baoquan 宋 Song, 剑. J. 张 Zhang, 婉惠 Wanhui 颜 Yan, 谦. Q. 王 Wang, 建农 Jiannong 岑 Cen, 宏杰 Hongjie 沈 Shen, 琴荣 Qinrong 王 Wang, 苏宁 Suning 陈 Chen, 金兰 Jinlan 潘 Pan, 惠英 Huiying 仇 Qiu · 发表于：Zhonghua xue ye xue za zhi = Zhonghua xueyexue zazhi · 年份：2024 · DOI：10.3760/cma.j.cn121090-20240220-00069 · 研究领域：Medicine

回顾性分析2017年6月至2022年8月苏州大学附属第一医院收治的7例TCF3-HLF融合基因阳性的急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）患者的临床资料，总结其临床特征及预后。7例B-ALL患者中男4例，女3例，中位年龄18（11～33）岁。5例患者CD33表达阳性，4例患者为正常染色体核型。2例患者初诊时合并高钙血症，1例患者复发时出现高钙血症，6例患者初诊时合并凝血功能障碍。7例患者接受诱导化疗后5例达完全缓解，其中4例后续复发。2例患者经2次诱导化疗后仍未缓解，其中1例接受贝林妥欧单抗免疫治疗后达完全缓解。3例患者接受嵌合抗原受体T细胞治疗，3例患者后续接受造血干细胞移植。5例患者死亡，2例患者存活且持续完全缓解。TCF3-HLF阳性B-ALL罕见，复发率高，预后差。