富血小板血浆治疗KOA的分子机制Meta分析及与miRNA-22的潜在关联探究

作者：君 孙, 海燕 石 · 发表于：基础医学理论研究 · 年份：2026 · DOI：10.32629/bmtr.v8i2.18871

目的：通过Meta分析明确PRP对KOA关键因子的影响，并推测其与miRNA-22的潜在关联，为PRP治疗KOA提供更充分的循证依据。方法：系统检索PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、知网、万方等，纳入评估PRP治疗KOA分子机制的随机对照试验（RCT）。制定纳入与排除标准筛选文献后，采用RevMan5.4和Stata16.0进行Meta分析，计算标准化均数差（SMD）及95%置信区间（CI），量化PRP对炎症因子的调控效应。结果：共纳入23项研究。Meta分析显示：PRP显著降低促炎因子IL-1β（SMD=-2.18，95%CI：-3.13至-1.23）、IL-6（SMD=-1.83，95%CI：-2.29至-1.38）和TNF-α（SMD=-1.91，95%CI：-2.53至-1.29），上调抗炎因子TGF-β（SMD=2.69，95%CI：0.73-4.64）和IGF-1（SMD=1.20，95%CI：1.00-1.39）。结论：PRP治疗KOA的核心分子机制为通过抑制促炎因子、上调抗炎因子促进软骨修复，推测可拮抗miRNA-22的病理作用，为KOA治疗提供分子层面依据。