Untersuchungen über Carbene, VI. Thermische Spaltung von Tetra‐α‐naphthyläthylen in Di‐α‐naphthylmethylen

作者：Volker Franzen, Hans‐Ingo Joschek · 发表于：Justus Liebig s Annalen der Chemie · 年份：1960 · DOI：10.1002/jlac.19606330103 · 被引用次数：27 · 研究领域：Chemical Reactions and Mechanisms、Photochemistry and Electron Transfer Studies、Fluorine in Organic Chemistry

Abstract Diarylmethylene verhalten sich chemisch wie Diradikale. Beim photochemischen Zerfall von Di‐α‐naphthyldiazomethan wurde das Auftreten freier Radikale mit Hilfe der Elektronenspin‐Resonanz nachgewiesen. Tetra‐α‐naphthyläthylen (II) ist thermisch instabil. Bei 200° entstehen in Gegenwart von Sauerstoff Di‐α‐naphthylketon (VII), in Gegenwart von Benzylamin N‐[Di‐α‐naphthylmethyl]‐benzylamin (VIII) und 1.2;7.8‐Dibenzo‐fluoren (V). Di‐α‐naphthylmethylen (I) isomerisiert sich in Naphthalin bei 200° zu 1.2;7.8‐Dibenzo‐fluoren (V).