Kinetik und Mechanismus der ringöffnenden Polymerisation von L(—)‐Lactid

作者：Von Willi Dittrich, Rolf C. Schulz · 发表于：Die Angewandte Makromolekulare Chemie · 年份：1971 · DOI：10.1002/apmc.1971.050150109 · 被引用次数：146 · 研究领域：biodegradable polymer synthesis and properties、Organometallic Complex Synthesis and Catalysis、Carbon dioxide utilization in catalysis

Abstract Für die Polymerisation von Lactid geeignete Initiatoren sind: Diäthylzink, Triäthylaluminium oder Zinntetrachlorid; folgende Verbindungen waren unwirksam: Triäthyloxoniumtetrafluobrat, Tropyliumtetrafluoborat, Tritylumhexachloroantimonat. Phenyldiazoniumhexafluophosphat oder Aluminiumtrichlorid. Die Polymerisation besteht in einer Reaktion 1. Ordnung in bezug auf die Monomer‐Konzentration; es findet kein Abbruch statt und die Konzentration der aktiven Zentren bleibt konstant. Infolge Umesterungs‐Reaktionen ergeben sich jedoch starke Abweichungen von einem idealen lebenden Polymerisations‐System. Es wird ein koordinativer Polymerisations‐Mechanismus diskutiert. Die Brutto‐Aktivierungsenergie beträgt. 18,9 (kcal/Mol).