Spaltung von Herzglykosiden mit Enzympräparaten aus tierischen Organen. 25. Mitteilung über Herzglykoside

作者：André Stoll, Jany Renz · 发表于：Helvetica Chimica Acta · 年份：1951 · DOI：10.1002/hlca.19510340243 · 被引用次数：21 · 研究领域：Enzyme Production and Characterization、Protein Hydrolysis and Bioactive Peptides

Abstract Es wurde die Spaltung von Herzglykosiden durch Enzympräparate aus verschiedenen tierischen Organen geprüft und festgestellt, dass eine Reihe davon befähigt sind, die in glucosehaltigen Herzglykosiden stets endständige Glucose abzuspalten. Das Scillirosid, das nur Glucose enthält, wird zum Aglykon abgebaut. Im Gegensatz zu Präparaten aus Skelettmuskeln, die nur eine kaum feststellbare Aktivität aufweisen, bauen Enzympräparate aus Herzmuskel glucosehaltige Herzglykoside in manchen Fällen kräftig ab. Drüsige Organe, wie Niere, Leber und Milz liefern Enzympräparate, die sich durch eine besonders hohe enzymatische Aktivität auszeichnen. Für alle untersuchten Organpräparate ist charakteristisch, dass sie die Glykoside der Meerzwiebel (Scillirosid, Scillaren A), die den 6gliedrigen, doppelt ungesättigten Lactonring besitzen, viel stärker abbauen als Digitalis‐ und Strophanthusglykoside mit dem 5gliedrigen Lactonring.