118 GPa 下合成体心四方 MnH7，量子零点能稳定高含氢锰化合物

顶级刊物论文速递 · 发布 2026-08-23T05:37:00+08:00 · 更新 2026-08-23T05:40:20+08:00

Angewandte Chemie 研究在金刚石对顶砧中加压并激光加热，于 118 GPa 合成体心四方 MnH7，称其为第 IV–XII 族过渡金属二元氢化物中实验观察到含氢量最高成员；部分高压相卸压至约 30 GPa 才分解，计算显示量子零点能是稳定关键。论文未报告超导或储氢功能，且极端压力限制应用外推。

Angewandte Chemie International Edition 8 月 22 日发表高压锰—氢体系研究。团队在金刚石对顶砧中把压力推至 182 GPa，并结合激光加热与原位同步辐射粉末 X 射线衍射；在 118 GPa 加热锰和富氢介质后，获得体心四方结构的 MnH7。论文入口见 Wiley DOI 页面，摘要与开放许可可由 Crossref复核。

作者称，MnH7 是目前在第 IV–XII 族过渡金属二元氢化物中实验观察到的含氢量最高成员。实验还在 105 和 118 GPa 观察到两种新的少量锰氢化物相。部分高压相在卸压过程中可保持到约 30 GPa，随后分解为一氢化物，说明它们并非只能存在于最初合成压力点，但距离常压稳定仍很远。

密度泛函理论计算进一步指出，MnH7 及相关高含氢相的关键稳定来源是量子零点能，即使在基态也存在的核振动能量改变了相对热力学排序；氘化样品的晶体结构没有出现可见同位素差异。高压超氢化物研究常与高温超导搜索相邻，但这篇论文首先回答的是“新相能否合成、结构如何、为何稳定”，摘要并未报告超导转变或可用储氢性能，因此不能把 MnH7 解读为已经发现的新型超导体或储氢材料。

为什么重要： 实验拓展了过渡金属二元氢化物的含氢上限，并把零点能从理论修正提升为解释新相稳定性的核心因素，为高压氢富材料相图增加了明确坐标。

信息来源

• Angewandte Chemie International Edition｜论文 DOI 页面
• Crossref｜论文元数据与摘要

可信度说明

研究经过同行评议，以金刚石对顶砧、原位同步辐射衍射和第一性原理计算交叉支持 MnH7 结构及稳定机制；但样品处于 118 GPa 等极端条件、体积微小，卸压到约 30 GPa 后仍会分解，且摘要未给出超导或储氢功能测量，应用含义非常有限。