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Orphanet Journal of Rare Diseases

出版商：Springer (Biomed Central Ltd.) · ISSN：1750-1172 · 国家/地区：GB · 类型：journal · 创刊：2006 · OA 开放获取 · 官网：https://link.springer.com/journal/13023/volumes-and-issues

研究主题：Genomics and Rare Diseases · Lysosomal Storage Disorders Research · Metabolism and Genetic Disorders · Glycogen Storage Diseases and Myoclonus · Health Systems, Economic Evaluations, Quality of Life

数据覆盖：12 个公开学术数据源交叉核验（comments、crossref、doaj、fqb、jcr、openalex、scimago、submission、wikidata、xr、cwts、jufo）。

数据来源与实体核验

期刊官网 · OpenAlex 期刊实体 · Wikidata 期刊实体

核心指标

影响因子(JCR 2025):3.600
JCR 分区:Q2(GENETICS & HEREDITY)
中科院分区(2025):医学 2区，大类排名 679/5603;小类:GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区，排名 30/190
新锐分区(2026):医学 2区
SJR:1.218(Q1)，2025 年，United Kingdom
CWTS 2025:SNIP 1.742 · IPP 3.934 · 自引率 7.1%
JUFO 出版渠道等级:芬兰 1 · 挪威 1
h-index:181
i10 指数:3018
近两年篇均被引:3.12
载文量 5434 · 总被引 188059
Crossref DOI 总量:5423，近期 1537

逐年趋势

近年影响因子:2020 4.12 → 2021 4.3 → 2022 3.7 → 2023 3.4 → 2024 3.5
近年 SJR:2021 1.1(Q1) → 2022 1.12(Q1) → 2023 1.18(Q1) → 2024 1.27(Q1) → 2025 1.22(Q1)

投稿参考

投稿人评价:2.9 分(1 条评价)，置信度 low
投稿难度指数:3.4 / 5
审稿速度指数:1.8 / 5
DOAJ 收录的开放获取期刊,收取文章处理费(APC)
版面费(APC)约 $2293 USD(以期刊官网为准)
提供 LaTeX 投稿模板(sn-jnl.cls)
提供投稿指南
同行评审模式:单盲
参考文献表样式:vancouver
正文引用形式:上标编号
图稿文件格式:EPS、TIFF、PDF、JPEG、PNG、AI
彩色图分辨率:300 DPI
投稿文件格式:latex、docx、word、rtf、pdf
开放获取选项:可选
开放许可:CC-BY
版权要求:cc
指南解析完整度:完整结构化数据

投稿人评论摘录

结果：拒稿（im.）；我们对这本期刊的审稿流程非常失望。审稿流程和处理质量都很差，而且我们很难理解，为什么关于我们 rebuttal 的反馈会拖这么久……(来源:SciRev)

摘录自公开投稿记录聚合,仅供投稿参考。

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